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Araclon Biotech obtiene la marca CE para las pruebas de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

Araclon Biotech obtiene la marca CE para las pruebas de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

Zaragoza, 20 de septiembre de 2022 – Araclon Biotech, empresa biomédica del grupo Grifols, ha obtenido la certificación CE para dos de sus pruebas de diagnóstico destinadas a la detección de la enfermedad de Alzheimer. Tanto el ABtest-MS como el ABtest-IA son capaces de cuantificar las proteínas ABtest-MS y ABtest-IA, que se cree que son […]

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Ipsen completa la adquisición de Epizyme ampliando su cartera en oncología

Ipsen completa la adquisición de Epizyme ampliando su cartera en oncología

PARÍS, FRANCIA, 12 de agosto de 2022 -Ipsen ha anunciado hoy el cierre de su compra de Epizyme por menos de 1,50 dólares por acción. También adquirirán cualquier derecho de valor contingente. Como parte del acuerdo, Ipsen adquiere Epizyme y su producto principal, Tazverik (tazemetostat), un inhibidor de EZH2 al que se le concedió la

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La FDA aprueba una norma histórica que permite el acceso a los audífonos sin receta médica

La FDA aprueba una norma histórica que permite el acceso a los audífonos sin receta médica

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha publicado una norma final para prohibir el acceso a los audífonos sin receta médica, disminuyendo el número de personas que pueden acceder a estos dispositivos. Esta decisión establece una nueva clasificación de audífonos de venta libre que permite a las personas que creen tener una pérdida

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Un nuevo estudio revela que un nuevo y revolucionario medicamento contra la obesidad puede reducir el riesgo de diabetes en más de un 50%.

Un nuevo estudio revela que un nuevo y revolucionario medicamento contra la obesidad puede reducir el riesgo de diabetes en más de un 50%.

Según un nuevo estudio presentado en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que se celebra en Estocolmo (Suecia) del 19 al 23 de septiembre, la diabetes de tipo 2 se reduce a más de la mitad cuando los pacientes reciben inyecciones semanales del nuevo medicamento contra la

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Innovaciones de Johnson & Johnson para mejorar la salud mental en todo el mundo

Innovaciones de Johnson & Johnson para mejorar la salud mental en todo el mundo

Los medicamentos para la esquizofrenia pueden ayudar a reducir la frecuencia de los tratamientos, y además existen herramientas digitales que podrían ayudar a crear nuevos y mejores medicamentos. Estos programas también facilitan la identificación y el diagnóstico de las enfermedades mentales. Johnson & Johnson está haciendo mucho para ocuparse de los mayores problemas de la

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Sesame Workshop y Viatris presentan nuevos recursos para las familias afectadas por el COVID-19

Sesame Workshop y Viatris presentan nuevos recursos para las familias afectadas por el COVID-19

PITTSBURGH, 30 de marzo de 2022 /PRNewswire/ — Sesame Workshop, la organización sin fines de lucro detrás de Plaza Sésamo, está lanzando nuevos recursos bilingües que fueron posibles con la ayuda de Viatris Inc. Todos estos recursos están hechos para apoyar las necesidades sociales y emocionales de las familias y los cuidadores, a través de

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Cómo lucha TEVA Corporation contra la AMR

Cómo lucha TEVA Corporation contra la AMR

La resistencia antimicrobiana (AMR) destruye la piedra angular de nuestros sistemas sanitarios: los antibióticos. Las consecuencias pueden ser tan malas o incluso peores que el COVID-19 en términos de mortalidad y costes económicos. ¿No sería más fácil fabricar nuevos antibióticos? El descubrimiento de antibióticos es un tema urgente, por desgracia no hay mucho dinero para

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RINVOQ® (upadacitinib) es aprobado por la Comisión Europea como tratamiento oral para adultos con espondiloartritis axial activa no radiográfica

RINVOQ® (upadacitinib) es aprobado por la Comisión Europea como tratamiento oral para adultos con espondiloartritis axial activa no radiográfica

NORTH CHICAGO, Illinois, 29 de julio de 2022 /PRNewswire/ — AbbVie ha recibido hoy la aprobación europea para su terapia oral upadacitinib (RINVOQ). Entre sus muchos usos, ahora está aprobado para el tratamiento de la espondiloartritis axial activa no radiográfica (nr-axSpA) en pacientes adultos según lo indicado por niveles elevados de PCR y/o resonancia magnética

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Merck anuncia el lanzamiento del Estudio de Ciencias Digitales de Merck para ayudar a las startups del sector de la salud a llevar rápidamente sus innovaciones al mercado

Merck anuncia el lanzamiento del Estudio de Ciencias Digitales de Merck para ayudar a las startups del sector de la salud a llevar rápidamente sus innovaciones al mercado

29 de junio de 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá. En un esfuerzo por minimizar el duro camino al que se enfrentan las nuevas empresas de biotecnología, Merck ha anunciado hoy el lanzamiento de su nuevo Estudio de Ciencias Digitales de Merck. El estudio

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), un biosimilar de Ritisinab, para adultos con artritis reumatoide de moderada a grave

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), un biosimilar de Ritisinab, para adultos con artritis reumatoide de moderada a grave

THOUSAND OAKS, California, 6 de junio de 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado RIABNI™, un biosimilar de Rituxan®, que puede utilizarse con metotrexato para adultos que luchan contra la artritis reumatoide de moderada a grave.

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