Femara

¿Qué es Femara (Letrozol)?

Femara (letrozol) es un medicamento utilizado para la terapia adyuvante del cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos en mujeres posmenopáusicas, la continuación adyuvante del cáncer de mama precoz hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas que han recibido la terapia adyuvante estándar con tamoxifeno durante cinco años. Femara es un tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas, recidivantes o avanzadas que han recibido antiestrógenos. Femara se prescribe cuando la quimioterapia no es adecuada o la cirugía inmediata no está indicada.

Dosificación

El letrozol se administra por vía oral, independientemente de los alimentos. La dosis recomendada en mujeres adultas y ancianas es de 2,5 miligramos/día en tratamiento adyuvante y adyuvante de continuación se recomienda durante cinco años o hasta la recaída del tumor. En la enfermedad avanzada o metastásica, se debe continuar el tratamiento hasta que la progresión del tumor sea evidente. En el tratamiento adyuvante, puede considerarse un régimen de tratamiento secuencial, Letrozol dos años seguido de Tamoxifeno tres años. En el tratamiento neoadyuvante, continuar durante cuatro a ocho meses para establecer la reducción del tumor.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de Letrozol pueden causar aumento de peso, dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea, aumento de la sudoración, alopecia, maculopapular, forma de psoriasis, artralgia vesicular, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas, disminución del apetito, hipercolesterolemia, aumento del apetito, sofocos, fatiga, edema periférico, malestar general, depresión, hiperbilirrubinemia, ictericia, dolor torácico, hiperhidrosis.

Advertencias y precauciones

Letrozol está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, la evaluación del riesgo de beneficio en la insuficiencia renal, insuficiencia hepática cueva, la historia de la osteoporosis y / o fracturas o con un mayor riesgo de osteoporosis debe ser sometido a una evaluación de la densidad mineral ósea antes, durante y después del tratamiento. Evitar concomitantes con Tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos. Pueden producirse con rara frecuencia tendinitis y roturas de tendones. Los pacientes deben ser vigilados estrechamente y se deben tomar las medidas adecuadas. Por ejemplo, inmovilización en aquellos con el tendón afectado.

Interacciones con otros medicamentos

Las interacciones del Letrozol con otros medicamentos, la disminución de las concentraciones plasmáticas con el Tamoxifeno, otros antiestrógenos o terapias que contienen estrógenos, aumenta la toxicidad de otros medicamentos. Se ha observado un efecto similar en las concentraciones de noretinodrel cuando se utiliza una dosis menor de letrozol. Cuando se utiliza en combinación con tamoxifeno, el letrozol puede disminuir la concentración de tamoxifeno en aproximadamente un 25% y reducir su eficacia. Se desconoce la interacción entre el letrozol y otros antiestrógenos. Se ha demostrado que el letrozol potencia la toxicidad de otros fármacos en función de cada caso.