Myovant Sciences y Pfizer anuncian la aceptación por parte de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco suplementario para MYFEMBREE
Myovant Sciences (NYSE: MYOV) y Pfizer Inc. (NYSE: PFE) han anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado para su revisión una Solicitud de Nuevo Medicamento suplementaria (sNDA) para MYFEMBREE® (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg y acetato de noretindrona 0,5 mg). La sNDA propone actualizaciones de […]