Los factores de riesgo vascular recién descubiertos se encuentran con frecuencia en los pacientes con ictus

Los factores de riesgo vascular recién descubiertos se encuentran con frecuencia en los pacientes con ictus

MARTES, 28 DE JUNIO DE 2022 — Según un estudio presentado en el Congreso anual de la Academia Europea de Neurología, que tuvo lugar del 25 al 28 de junio en Viena, dos tercios de los pacientes sin factores de riesgo previamente identificados tenían al menos un factor de riesgo vascular importante recién descubierto en …

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La US Preventive Services Task Force ha actualizado sus recomendaciones sobre los suplementos vitamínicos para prevenir el cáncer

La US Preventive Services Task Force ha actualizado sus recomendaciones sobre los suplementos vitamínicos para prevenir el cáncer

El 28 de junio de 2022 – El Journal of the American Medical Association acaba de publicar una recomendación actualizada del USTPF. El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF) encargó un estudio de las pruebas sobre la eficacia de los nutrientes individuales, los pares de nutrientes relacionados funcionalmente y los …

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UCB anuncia los primeros datos detallados de dos estudios de fase 3 con bimekizumab en artritis psoriásica

UCB anuncia los primeros datos detallados de dos estudios de fase 3 con bimekizumab en artritis psoriásica

Los resultados de los dos ensayos clínicos de fase III se presentarán en el Congreso Europeo de Reumatología (ECR), EULAR 2022, que se celebrará en Copenhague, Dinamarca, del 1 al 4 de junio.1,2 En el primer estudio, BE OPTIMAL, se cumplió el criterio de valoración primario, ya que bimekizumab demostró ser superior al placebo en …

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Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para Tabrecta

Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para Tabrecta

El 22 de junio de 2022, la Comisión Europea (CE) anunció que había aprobado Tabreta® (capmatinib) como monoterapia para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones en el exón 14 del gen del factor de transición mesenquimal-epitelial (METex14) que dan lugar a una expresión extranodal de MET que requiere un tratamiento …

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Refuerzo de próxima generación de COVID-19 de Sanofi-GSK: una sólida respuesta inmunitaria contra las variantes Omicron

Refuerzo de próxima generación de COVID-19 de Sanofi-GSK: una sólida respuesta inmunitaria contra las variantes Omicron

Sanofi informa de los datos de dos ensayos realizados con una nueva vacuna de refuerzo de nueva generación, COVID-19, basada en el antígeno de la variante Beta y que incorpora el adyuvante pandémico de Sanofi. El anuncio apareció en el sitio web de la empresa el 13 de junio de 2022. La COVID-19 sigue evolucionando …

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BlueRock Therapeutics anuncia la finalización de la inscripción del ensayo de fase 1 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Bayer AG y su subsidiaria de propiedad total, BlueRock Therapeutics LP, anunciaron la finalización de la inscripción de pacientes en su estudio de Fase 1 (Ph1), de etiqueta abierta, de neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre pluripotentes en individuos con la enfermedad de Parkinson (EP). El objetivo del ensayo clínico Ph1 es evaluar la seguridad, …

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Annaliesa Anderson, Ph.D., Will Lead Pfizer’s Vaccine Research & Development

Annaliesa Anderson, Ph.D., Will Lead Pfizer’s Vaccine Research & Development

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado hoy que la doctora Annaliesa Anderson ha sido nombrada vicepresidenta sénior y directora de la organización de Investigación y Desarrollo de Vacunas (I+D) de la compañía a partir del 1 de agosto, sucediendo a la doctora Kathrin U. Jansen, que se jubilará de Pfizer. Con más de dos décadas …

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Myovant Sciences y Pfizer anuncian la aceptación por parte de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco suplementario para MYFEMBREE

Myovant Sciences y Pfizer anuncian la aceptación por parte de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco suplementario para MYFEMBREE

Myovant Sciences (NYSE: MYOV) y Pfizer Inc. (NYSE: PFE) han anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado para su revisión una Solicitud de Nuevo Medicamento suplementaria (sNDA) para MYFEMBREE® (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg y acetato de noretindrona 0,5 mg). La sNDA propone actualizaciones de …

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