El 22 de junio de 2022, la Comisión Europea (CE) anunció que había aprobado Tabreta® (capmatinib) como monoterapia para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones en el exón 14 del gen del factor de transición mesenquimal-epitelial (METex14) que dan lugar a una expresión extranodal de MET que requiere un tratamiento […]
Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para Tabrecta Leer más »
Sanofi informa de los datos de dos ensayos realizados con una nueva vacuna de refuerzo de nueva generación, COVID-19, basada en el antígeno de la variante Beta y que incorpora el adyuvante pandémico de Sanofi. El anuncio apareció en el sitio web de la empresa el 13 de junio de 2022. La COVID-19 sigue evolucionando
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado hoy que la doctora Annaliesa Anderson ha sido nombrada vicepresidenta sénior y directora de la organización de Investigación y Desarrollo de Vacunas (I+D) de la compañía a partir del 1 de agosto, sucediendo a la doctora Kathrin U. Jansen, que se jubilará de Pfizer. Con más de dos décadas
Annaliesa Anderson, Ph.D., Will Lead Pfizer’s Vaccine Research & Development Leer más »
Myovant Sciences (NYSE: MYOV) y Pfizer Inc. (NYSE: PFE) han anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado para su revisión una Solicitud de Nuevo Medicamento suplementaria (sNDA) para MYFEMBREE® (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg y acetato de noretindrona 0,5 mg). La sNDA propone actualizaciones de
